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創(chuàng)新藥研發(fā)對傳統(tǒng)中成藥企業(yè)意義重大，是實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)升級和市場拓展的關(guān)鍵途徑。2025年，同仁堂科技公司圍繞“提質(zhì)增效”核心目標(biāo)，在創(chuàng)新藥研發(fā)方面緊鑼密鼓展開了一系列優(yōu)化舉措。

一、聚焦新藥開發(fā)，Ⅱ期臨床保駕護(hù)航

1月27日，科技公司召開創(chuàng)新藥溝通會議，就進(jìn)一步做好創(chuàng)新藥項(xiàng)目統(tǒng)籌管理成立了專門的工作組，要求高度重視研發(fā)每一個環(huán)節(jié)，建立臺賬，按照工作時限要求不折不扣地完成各項(xiàng)任務(wù)，確保創(chuàng)新藥Ⅱ期臨床試驗(yàn)及政府課題順利進(jìn)行。

二、選定優(yōu)質(zhì)CRO公司，加速新藥研發(fā)進(jìn)程

經(jīng)過嚴(yán)格篩選與評估，企業(yè)已招標(biāo)選定一家優(yōu)質(zhì)CRO公司作為合作伙伴。這為臨床試驗(yàn)項(xiàng)目加速推進(jìn)提供有力保障，也標(biāo)志著企業(yè)新藥研發(fā)邁入關(guān)鍵階段！相信在CRO公司的專業(yè)支持下，能夠更高效完成臨床試驗(yàn)，為新藥早日上市、惠及廣大患者奠定基礎(chǔ)。

三、工藝再優(yōu)化，品質(zhì)控制升級

結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備參數(shù)及車間實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，對創(chuàng)新藥大生產(chǎn)關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了深入實(shí)驗(yàn)研究。通過多次試產(chǎn)、細(xì)致調(diào)試與不斷優(yōu)化，成功提高了生產(chǎn)設(shè)備的適用性及工藝穩(wěn)定性，為后續(xù)大規(guī)模生產(chǎn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。